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研究表明同卵雙胞胎的基因并不完全相同
一項新研究表明，同卵雙胞胎的基因并不完全相同。同卵雙胞胎是來自同一受精卵的兩個胎兒。
冰島科學家387對同卵雙胞胎及其父母、子女和配偶的DNA進行了測序。
首席研究員和遺傳學家卡里·斯特凡松表示，檢測使研究小組發現了“分離同卵雙胞胎的早期突變”。斯特凡松是冰島大學的教授，也是deCODE genetics公司的創始人。
突變是細胞分裂試圖復制時，可能發生的DNA的微小變化。這些微小變化可以影響一個人的外表或控制一個人抵抗疾病的能力。
研究人員表示，新發現的突變表明同卵雙胞胎確實存在基因差異。研究結果最近發表在《自然·遺傳學》期刊上。
研究人員發現，同卵雙胞胎的早期基因差異平均相差5.2個。但是大約有15%的同卵雙胞胎的差異更大。斯特凡松表示，有些雙胞胎之間可能有多達100個基因差異。
這些差異代表了每對雙胞胎遺傳物質的一小部分。但是可能會產生相當大的影響，比如雙胞胎中一人比另一人高，或一人患癌癥的風險要大于另一人。
過去，許多研究人員認為，同卵雙胞胎的生理差異主要與環境影響有關，如營養或生活習慣等。
揚·杜曼斯基是瑞典烏普薩拉大學的遺傳學家。他沒有參與這項研究。他稱贊這一發現為醫學研究做出了“明確而重要的貢獻”。
杜曼斯基說，“這意味著，我們將雙胞胎作為研究基因或環境影響的模型時，必須非常謹慎小心。”
2008年發表在《美國人類遺傳學雜志》上的一篇論文發現了同卵雙胞胎之間的部分基因差異。然而，這項新研究超越了早期的工作，納入了同卵雙胞胎的父母、孩子和配偶的DNA研究。
通過對家庭成員的研究，研究人員可以檢測兩種不同類型的細胞何時發生基因突變：一種是只存在于個人身上的細胞，另一種是遺傳給孩子的細胞。
斯特凡松表示，他的研究小組發現了一對雙胞胎，其中一個體內所有細胞都發現了突變，而另一個則完全沒有。然而，他補充說，“有時雙胞胎中的另一個可能會在某些細胞中出現突變，而是不是所有細胞都突變。”
研究人員表示，他們還發現了發育中的胚胎在分裂成兩半之前發生的突變。
南希·西格爾是心理學家，她在加州州立大學富勒頓分校研究雙胞胎。她沒有參與這項研究。但她稱研究結果“是項壯舉，具有重要意義”。
西格爾補充說，這項研究可能會說服更多的科學家重新思考基因和環境對雙胞胎的影響。她說，“雙胞胎長得很像，但并不是完全一樣。”
布萊恩·林恩報道。
譯文為可可英語翻譯，未經授權請勿轉載！
